Олька (drugolia) wrote,
Олька
drugolia

Category:

Коляска для Лизы — это ноги

Операция, сделанная с вашей помощью Лизе Курбановой из Москвы, оказалась настолько успешной, что инвалидная коляска стала ей мала.

О Лизе и ее проблеме мы рассказывали год назад. У девушки – СМА (спинальная мышечная амиотрофия) II типа. Из-за сильного сколиоза ей было трудно сидеть и дышать: искривленный позвоночник сдавливал легкие и другие внутренние органы.

В мае прошлого года Лизе сделали операцию: позвоночник развернули и зафиксировали титановой конструкцией, провели костную пластику. После этого девушка выпрямилась и «выросла» на 15 сантиметров.

Результат потрясающий, но для его достижения Лизе пришлось испытать много боли. Вот как она сама рассказывает об этом:

— Меня, конечно, предупреждали, что операция будет тяжелой, но что настолько… То есть, мне просто разрезали спину от шеи до копчика, потом скрутили-соединили все, что можно, все позвонки. Три стержня вставили титановых. А держат эту конструкцию 56 шурупов… Вот со всем этим железом в спине я теперь и живу. Сейчас, конечно, намного
легче, а первые две недели, до самой выписки, были для меня настоящим адом. Я постоянно плакала, несмотря на обезболивающие уколы.

Лиза рассказывает, что из клиники ее выписывали «лежа», домой везли на больничной машине типа «скорой помощи».

— Был очень мучительный момент, когда я первый раз после операции попыталась пересесть на свою старую коляску, — вспоминает Лиза. — Я поняла, что все уже, я совсем другая – я вытянулась… И это было мучительно. С одной стороны, надо было привыкать находиться в коляске, сидеть в ней с каждым днем все дольше, с другой – вообще
неудобно: спинка стала короткой, у меня ноги откуда-то появились, стали длинными… Ну я все это списывала на послеоперационный период. Думала, все равно привыкну, все наладится.

Дома, говорит Лиза, она еще две недели уже сама пила обезболивающее, тоже тяжело восстанавливалась, за ней ухаживали.

— Никуда я, естественно, не выходила… Только через два месяца я первый раз выбралась на улицу. И отчетливо помню, что каждый даже не камушек, а просто какая-то неровность отдавались невыносимой болью. А учитывая, какие у нас везде бордюры, неровности, ямки, камни… В общем, все это было очень мучительно.

Лиза говорит, что никогда не жалела о том, что решилась на операцию – ведь в противном случае она бы просто не смогла дышать, не смогла жить. Но девушка признается, что порой были такие мысли, что она уже никогда не сможет вернуться к активной жизни. И это для нее было самое страшное.

Чтобы понять Лизины страхи, надо знать, какой образ жизни она вела до операции. Во-первых, девушка работала. Ее должность называлась «координатор международного кинофестиваля «Кино без барьеров». После операции, правда, пришлось уволиться – нельзя находиться на больничном больше полугода.

Лиза давно отделилась от родителей и снимает квартиру. Она самостоятельно изучила английский язык, а потом получила и высшее образование по специальности переводчик. Еще девушка много путешествовала, причем не только с друзьями, но и одна.

Недавно Лиза устроилась на новую работу: стала администратором Фонда помощи семьям, потерявшим кормильца «Жизнь… продолжается».

— Этот фонд помогал мне собрать деньги на консультацию в Финляндии, — рассказывает Лиза. – Я ведь сначала думала делать операцию там. Но, съездив в финскую клинику, поняла, что лучше оперироваться у нас, в России. И не ошиблась.

Лиза говорит, что руководство фонда, поддержавшего ее перед операцией, разрешает пока работать дистанционно. Но так долго продолжаться не может.

— В мои обязанности входит организация мероприятий, привлечение меценатов и спонсоров, коммуникация со СМИ, прием звонков – рассказывает Лиза о новой работе. — Еще я веду отчетность по проектам, занимаюсь наполнением сайта, работаю с корреспонденцией. Мне нравится новая работа, и я очень надеюсь, что вскоре смогу выбираться из дома. Для меня долго искали офис доступный и – нашли.

Но работать в этом офисе Лиза пока не может – все из-за той же коляски. Девушка рассказывает, что до операции она была меньше ростом, поэтому еще и подушку могла подкладывать под себя.

— А так — сиденье жесткое, — объясняет девушка. — То есть, если я подкладываю мягкую подушку, чтобы не было пролежней, спинка становится еще короче. Вот такая вроде бы мелкая проблема вообще лишает возможности передвигаться. То есть коляска постоянно меня назад опрокидывает и все. Я теряю и координацию, и баланс какой-то
сидя в ней. Коляска – это действительно то, что сама я никак не смогу потянуть. Остальное я пытаюсь как-то решить своими силами. А коляска… Коляска – это ноги.

Специалисты посоветовали Лизе кресло-коляску с электроприводом iChair МС2. Стоит она – 426 000 рублей. Но для Лизы это единственная возможность не быть лежачим инвалидом, а вести активный образ жизни. Поможем?

Tags: Помощь. Рядом с нами Важно
Subscribe
  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments