?

Log in

No account? Create an account
Не было ни дня, чтобы я не думала о тебе .
Каждый день . Целый год.


Мам, таких людей как ты - мало. Таких, от которых тепло в душе, хочется смеяться и жить. Настоящие люди. Ты была именно такой и даже больше! Ты красиво говорили, умела слушать, умна и уникальна свой добротой . Ты отдавала целиком и полностью себя людям, не думая о себе. Ты была верным, терпеливым и любящим другом.
Тебе было страшно и одиноко.
Я знаю и понимаю.
И для меня было важно знать, что когда я тебя обнимала, тебе было хорошо и уютно. Как и мне с тобой.

И больше не хочется ничего говорить или писать.
Мне достаточно осознание то , что всю свою жизнь я проведу без тебя .
Моего лучшего друга .
Мудрого советчика .
Мамы . Самой лучшей и смелой мамы .
И это только первый год....

Люблю тебя и скучаю.
Твоя Алиша.

Привет, мам.

Привет, мам. Все никак не могу привыкнуть, что тебя нет. Знаешь, я не думаю , что верю в бога , но каждый день я молюсь за тебя. Логично? Ты всегда любила мою логику.
Произошло много событий в наших жизнях, в жизнях тех, кто помнит и любит тебя. Но это до сих пор тяжело. Тяжело жить дальше.
Знаешь мам, я уже побывала в аду .Но в этом аду иногда есть радостные моменты .
Ты в шестой раз стала бабушкой потрясающего мальчика Александра , который родился 30 сентября. Как жаль, что он не познакомится с тобой. Как жаль, что мои дети, дети твоей старшей дочери не увидят, как сильно их любит бабушка Оля.
Ты удивительная мама и бабушка и я уверена , ты охраняешь нас . Бережешь от бед. Ты сделала нас дружными и показала, что надо ценить близких и то, что у тебя есть.
Я скучаю, мамочка.
С вечной любовью, твоя дочька.
12.05.1966-25 июля 2018 12.30...

  1. Из всего, что может случится с человеком, мало, что может быть хуже . Можете представить хоть что -то ? Когда на тебя смотрит весь мир и осуждает...

Женщину, ведущий этот блог звали Дружицкая Ольга Владиславовна.
Она страдала более 10 лет от уасного заболевания Рассеяный склероз. С годами , тело перестовало ее слушится и выйти на улицу и вдохнуть снежего воздуха Ольга не могла... Так она жила . Занимаясь этим блогом , помогая тем , кому нужна помощь, выкладывая потрясающую музыку и стихи - так она оставалась жива.
Это человек с невероятой силой воли , с улыбкой терпела невыносимую для человека боль... Находя время поговорить обо всем и обо всех , кроме себя она жила как ни один здоровый человек! И это все моя мама . Красивая, умная, смелая, стойкая!





Я видела ее смерть и я ее похоронила .
Она просила меня продолжить ее блог и помогать людям.

Меня зовут Алина и я ее дочь.

Надя Свинарева, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер и расходные материалы. 240 856 руб.
Внимание!
Цена окклюдера и расходных материалов 254 656 руб.
13 800 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Не хватает 240 856 руб.

Осенью Надя должна пойти в первый класс. Как и положено перед школой, мы проходили профилактический осмотр, в том числе сделали УЗИ сердца. У дочки обнаружили большой дефект межпредсердной перегородки – размером 12 мм. В кардиохирургическом центре Ростовской областной больницы диагноз подтвердился. Врачи объяснили, что из-за врожденного порока сердца у дочки уже отмечена хроническая сердечная недостаточность 1-й степени. Я и сама замечала, что Надя быстро устает и начинает покашливать после физических нагрузок. Врачи сказали, что дочке необходима операция – ее могут провести щадяще: не разрезая грудную клетку, закрыть дефект окклюдером, специальным устройством. Операцию проведут по ОМС, но окклюдер и расходные материалы я должна купить сама. У меня нет такой возможности, дочку ращу одна, заработок небольшой. Прошу, помогите! Елена Горохова, Белокалитвинский район, Ростовская область.

19.07.2018

Детский кардиолог кардиохирургического центра Ростовской областной клинической больницы Лариса Живова (Ростов-на-Дону): «У Нади быстро развивается сердечная недостаточность. Девочке необходима эндоваскулярная операция по закрытию дефекта межпредсердной перегородки. После щадящего вмешательства Надя быстро восстановится и будет нормально расти и развиваться».

Михаил Матусовский

Бабка Поля


Здесь когда-то земля содрогалась от боли,
    Здесь гуляла война.
На дворов пятьдесят, а не то и поболе
    Бабка Поля одна.

Вот и кажется горница та необжитой
    И забытой кровать.
Печь к чему ей топить, для кого ей, скажите,
    Самовар раздувать?

Только сын иногда из совхоза нагрянет,
    Выпьет чарку вина.
И исчезнет потрёпанный газик в тумане,
    И опять тишина.

Только муж её, снятый анфас - и не зная
    За собою вины,
Смотрит прямо на Полю с переднего края
    Отгремевшей войны.

Он своё отшагал под нелёгкой нагрузкой
    Со стрелковым полком.
Слух ходил, что погиб на Втором Белорусском
    Иль ещё на каком?!

Бабка бродит, ища отсыревшие спички,
    От угла до угла.
Бабка с ним, молчаливым, по старой привычке
    Обсуждает дела.

Огонёк замерцает пугливый и зябкий
    За окном иногда.
Не рентабельно ставить столбы ради бабки
    И тянуть провода.

Сухарём городским иль чайком без заварки
    Утолив аппетит,
Бабка Поля, как будто бы статуя в парке,
    При воротах сидит.

Оказались бы в доме хоть малые внуки,
    Пожила б ради них.
Непривычно держать пенсионные руки
    На коленях своих.

Поселился здесь сдуру в осенних деревьях
    Неприкаянный грач.
Исчезают в Валдае такие деревни,
    Исчезают, хоть плачь.

И в бесплодном, как старая женщина, поле
    Ни пшеницы, ни льна.
На дворов пятьдесят, а не то и поболе
    Бабка Поля одна.

Как часто словом ЛЮБОВЬ люди пытаются объяснить события, иногда оправдать свои поступки. А что такое ЛЮБОВЬ? Есть ли четкое определение этому явлению? Нет! Можно перерыть весь интеренет, пересмотреть все словари, обратиться ко всем философам прошлого и настоящего… Но, не найдется даже два одинаковых определения слову ЛЮБОВЬ. С точки зрения религии  любовь – это самопожертвование. Но изучая эту тему, все больше склоняюсь к версии, что любовь есть эгоизм. Постараюсь аргументировать.

Когда человек говорит другому человеку «Я тебя люблю», что это значит? Это значит примерно следующее: Я испытываю счастье (получаю гормон удовольствия), Я ощущаю позитивные эмоции (получаю гормон удовольствия), Я хочу быть с тобой рядом (чтоб снова и снова получать этот гормон удовольствия), Я готов делать для тебя многое, чтоб тебе было хорошо ( и я буду получать гормон удовольствия от того, что Я сделал тебе хорошо), Я забочусь о тебе (потому что если тебе будет плохо, то я перестану получать гормон удовольствия)…  Если продолжать эту цепочку, то можно легко объяснить, почему и куда уходит ЛЮБОВЬ.

Возникает вопрос, а как же ЛЮБОВЬ к детям объяснить эгоизмом?

Читать дальше...Свернуть )

Мужские носки - не попросту два чёрных комочка, притулившихся за диванчиком либо стоящие как две дощечки в углу...
О, нет!.. Есть недоверие, что конкретно в их, по аналогии с Кощеем, живёт душа мужчины. Вспомните, как трогательно и даже боязливо смотрится мужчина, на котором одеты только носки. А как! Ведь вот она - душа - неприкрыта и беспомощна!
А как беспокоен и беспокоен становится мужчина, который не может отыскать свои носки?.. Он будто раненый зверёк мечется по квартире (читай - по собственной норке), беспокойно выглядывая пропажу. И что примечательно - не угомонится до тех пор, пока не найдёт их.
А сколько пламенея на личике мужчины, когда хитрая стиральная машина поглощает часть его души, отдавая опосля стирки непарное количество родных и милых сердечку носков?.. Ужас так и сквозит во всём робком созданье рассеянного в этот миг мужчины... "Было 16, стало 13... ...тить... Чё делать-то?" А эхо обыкновенно повторяет: "Как далее жить-то?.."
И вспомните, как блещет морда мужчины, когда на нём натянуты целых две (к примеру, по случаю зимней стужи) пары носков! Нет счастливее и самоувереннее существа на Земле, чем мужчина сходу в четырёх носках! Гроза каменных тропических зарослей! Самец! Гепард пешеходных переходов! Да что там разговаривать!..
Вспомните, милые дамы, это всё, когда под креслом наткнётесь на завалявшийся непонятный чёрный комочек и с ваших губ теснее будет готова сорваться фраза "Опять носки свои разбросал!.."
Промолчите... И просто подойдите, чмокнете в щёчку собственного мужчину, собственного гепарда, собственного любимого... Ведь носки и вы - это, по сути, всё, что у него есть в данной жизни!..(с)

* на фото носочки Джастина Трюдо , большого оригинала и по совместительству канадского премьера

Каролина Павлова

Не пора


Нет! в этой жизненной пустыне 
Хоть пала духом я опять, - 
Нет! не пора ещё и ныне 
Притихнуть мыслью и молчать. 
Ещё блестят передо мною 
Светила правды и добра; 
Ещё не стыну я душою; 
Труда покинуть не пора. 

Ещё во мне любви довольно, 
Чтобы встречать земное зло, 
Чтоб всё снести, что сердцу больно, 
И всё забыть, что тяжело. 
Пускай солжёт мне «завтра» снова, 
Как лгало «нынче» и «вчера»: 
Страдать и завтра я готова; 
Жить бестревожно не пора. 

Нет, не пора! Хоть тяжко бремя, 
И степь глуха, и труден путь, 
И хочется прилечь на время, 
Угомониться и заснуть. 
Нет! Как бы туча ни гремела, 
Как ни томила бы жара, 
Ещё есть долг, ещё есть дело - 
Остановиться не пора. 

Последние годы жизни писатель утверждал, что его телефон прослушивается ЦРУ, а сам он постоянно находится под надзором агентов. Окружающие смеялись, крутили пальцем у виска и говорили, что старик сошёл с ума. Но главный прикол в том, что в раскрытых уже в наше время архивных документах американских спецслужб сказано, что слежка и прослушивание действительно велись.

Хемингуэю приписывается цитата «Половину моих книг я оставил в постели», а из официальных выделю следующие:

Путешествуй только с теми, кого любишь.
Не судите о человеке только по его друзьям. Помните, что друзья у Иуды были безукоризненны.
Умные люди чрезвычайно редко бывают счастливы.
Есть вещи и хуже войны: трусость хуже, предательство хуже, эгоизм хуже.
На свете так много женщин, с которыми можно спать, и так мало женщин, с которыми можно разговаривать.
Никогда не принимайте движение за действие.
Из всех животных только человек умеет смеяться, хотя как раз у него для этого меньше всего поводов.

В общем, умный был человек.

Метки:

— Что ты ищешь на рынке, Сапожников? — спросил Глеб.
— Я ищу редиску моего детства, Глеб, — ответил Сапожников. — Чтобы она щипала язык. А я вижу только водянистую редиску, жалобную на вкус.
— Эх, Сапожников, — сказал Глеб, — эту редиску, которую ты ищешь, можно отыскать только вместе с самим детством. Она там и осталась, Сапожников. Вместе с клубникой, от которой кружится голова. И черникой, которую покупали ведрами.


Раньше, говорил он, вещи были умнее, особенно лодка и лошадь. И люди были умнее – доверяли им. Зимой на санях ездили в гости за тридцать верст, и никаких разговоров типа я за рулем, мне не наливайте. Пили, сколько хотели, падали в сани, говорили лошади «н-но, пожалуйста», и она сама, на автопилоте, возвращалась домой. Бывало, правда, волки перехватывали по дороге. А это тебе не гаишники! Тут мы с дедом заспорили, он считал, что волки лучше, потому что в них стрельнешь и едешь дальше, а если ты, скажем, угостил дробью инспектора, то приходится полгода куковать в лесу, воздерживаясь от участия в светской жизни.

Метки:

Рюрик Ивнев

Жизнь твоя


Ты прожил жизнь. Чего ещё ты хочешь? 
Ты не болел проказой и чумой 
И, спотыкаясь, средь полярной ночи 
Не брёл в тоске с дорожною сумой. 

Ты получил незримые награды 
И кубок счастья осушал до дна. 
Зелёных звёзд ночные кавалькады 
Ты наблюдал сквозь лёгкий полог сна. 

Ты властвовал над юными сердцами 
И сам, любя, чужим сердцам служил. 
В своей душе негаснущее пламя 
Ты сохранил и землю ты любил. 

Ты прожил жизнь. Чего ещё ты хочешь? 
Пусть гром небесный грянет над тобой, 
Пусть в час прощальный ты закроешь очи, 
Ты прожил жизнь, хранимую судьбой. 

Бесстрашный кот

Кот написал в женский сапог. С его стороны это был мужественный и дерзкий поступок.
Видите ли, женщина из этого сапога способна покорить и изувечить Антарктиду, если расстроится. Избы и кони, лишь её завидев, прекращают гореть и скакать. Даже я, известный на районе смельчак и хулиган, нипочём не стал бы писать ей в сапог.
С утра эта опасная женщина накрасилась, одела дублёнку и сунулась ногой в кошачий поступок. И как-то сразу поняла, кризис добрался и до неё. Судя по лицу, ей хотелось оторвать испорченную ногу от бедра по сапог включительно и похоронить как Нагайну, тут же, на мусорной куче
Но сначала, конечно, потренироваться на котах и котозаводчиках. – Я куплю тебе такие же! – успел выкрикнуть я, чем спас много жизней.

Читать дальше...Свернуть )

Метки:

[reposted post] Найден новый вид депрессии

Исследователи из университета Хиросимы обнаружили новый тип депрессии, на развитие которого влияет специфический белок RGS8.

Найден новый вид депрессии

Выводы работы, опубликованной в Neuroscience, могут объяснить, почему некоторые из страдающих депрессией пациентов устойчивы к современным методам лечения, и помочь разработать для них новые медицинские протоколы.

Читать дальше...Свернуть )

Ссылка на источник

Лучшие шеф-повара столицы приготовят блюда из продуктовых остатков, и поделятся своими рецептами, а эксперты по осознанному потреблению объяснят, как правильно выбирать и хранить продукты, чтобы этих остатков было как можно меньше. Это — лишь часть масштабного проекта «Смена food waste», который пройдет 21 и 22 июля на Даниловском рынке в Москве. Ряд акций, запланированных на выходные — первое публичное освещение проблемы, пока что малоизвестной в России, говорят организаторы.

«Смена Food Waste – это социальная инициатива, которая представляет собой программу лекций, круглых столов с участием лидеров мнений и акций, посвященных проблеме сокращения потерь продовольствия, — рассказали в Фонде продовольствия «Русь».



FOOD WASTE – словосочетание, которого не существует в русском языке. Оно обозначает продукты, которым грозит неминуемая смерть из-за неприглядного внешнего вида, недостаточной информированности о возможностях их применения или скорого истечения срока годности. Задача «Смены Food Waste» – собрать активных горожан, шеф-поваров, представителей некоммерческих организаций и большой бизнес и начать открыто говорить об этой острой проблеме.

«В рамках мероприятия, первый в России «банк еды» — Фонд Продовольствия «Русь» расскажет о том, как ежегодно удается спасать 5 тысяч тонн продуктов и как каждый из посетителей сможет эту цифру увеличить, — рассказали в благотворительной организации. — Фонд поведает о глобальных проблемах, скрытых в холодильниках, покажет, что скрывают торговые сети, где одинокие бананы и некрасивые огурцы встречают старость.

На стенде фонда будут представлены продукты, которые не доходят до прилавков магазинов, посетителям рынка будет предложено подарить им вторую жизнь».

«Треть всех продуктов, произведенных в мире, не доходит до наших столов и отправляется в мусор? Это около 1,3 млрд тонн в год или 42 тонны в секунду!», — подчеркивают в фонде «Русь». По словам его представителей,четвертью «пищевых потерь» можно было бы накормить 815 миллионов человек, которые ежедневно недоедают в мире.

Акция «Смена food waste» проходит на Даниловском рынке (Москва, Мытная, д. 74) 21 и 22 июля с 10.00 до 21.00.   

Автор - Valentina_Kutzner. Это цитата этого сообщения
Употребление бананов защищает от развития атеросклероза – главного провокатора смертельно опасных болезней сердечно-сосудистой системы.

Группа американских ученых сделала вывод о том, что употребление бананов, являющихся продуктами с высоким содержанием калия, помогает предотвратить процесс скопления атеросклеротических бляшек в сосудах и артериях, пишут «Dni24». Помимо бананов, развитие патологии можно заметно снизить, если регулярно употреблять и такие продукты как авокадо, арбузы, бобы или картофель, констатировали научные специалисты.

Некоторое время назад исследователи обратили внимание на то, что недостаток калия в питательной среде артерий способствует их неправильному «поведению» - при этом возникают предпосылки для развития атеросклероза. Чтобы проверить, насколько недостаток калия в действительности вреден для сосудов, ученые провели эксперимент с грызунами.

«Мы выяснили, что низкие показатели калия оказывают сильное влияние на развитие атеросклероза: если его мало – патология развивается в несколько раз быстрее, а если много – почти так же замедляется», - сообщили ученые об установленном ими влиянии калия на сосуды.

По словам специалистов, атеросклероз начинается с увеличения количества холестериновых бляшек, оседающих на внутренних стенках сосудов. Такое накопление в течение какого-то времени приводит к утолщению сосудов и способствует аккумуляции в них кальция, уничтожая гибкость и эластичной.

Оригинал записи и комментарии на LiveInternet.ru

[reposted post] Нейродегенеративные металлы

При нейродегенеративных заболеваниях, таких, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз (БАС) и др., постепенно гибнут нервные клетки, из-за чего нарушаются самые разные функции нервной системы: у человека ухудшается память, он перестает контролировать движения и т. д.

Нейродегенеративные металлы
Снимок мозга больного синдромом Альцгеймера, сделанный в позитронно-эмиссионом томографе

В частности, при боковом амиотрофическом склерозе гибнут двигательные нейроны головного и спинного мозга, что приводит к параличам и последующей атрофии мышц. Причины могут быть разные, и одна из них – высокая концентрация металлов в организме. И дело тут не обязательно в каких-то однозначно ядовитых элементах. Многие металлы необходимы организму в обмене веществ, но в больших концентрациях оказываются токсичными. Например, марганец и медь стимулируют окислительные реакции, отравляющие организм, однако вместе с тем те же марганец и медь входят в состав ферментов, которые такие реакции замедляют. Таким образом, одно и то же вещество может работать как во зло, так и во благо.

Читать дальше...Свернуть )

Ссылка на источник

Мало кто знает, что НИИ скорой помощи имени Н.Склифосовского возникло благодаря любви – большой, яркой, взаимной, но оттого не менее драматичной

«Здание Странноприимного дома графа Н. П. Шереметева в Москве» (построено в 1794–1807 гг; архитекторы Дж. Кваренги, Е. С. Назаров и др.). Литография О. Кадоля. Ок. 1830 г. Изображение с сайта bigenc.ru

Кузнецова, Ковалева, Горбунова, Жемчугова, Шереметева

Читать дальше...Свернуть )

Действительно, помощь здесь до сих пор бесплатна.

Screenshot_14

Все рано или поздно отправляются в мир иной... Однако порой наш организм ещё не готов уйти с этого света, поэтому предпринимает всячески попытки, как говорится, ещё пожить, хотя шансов, казалось бы, уже и нет... Итак, хотите узнать о странных вещах, которые происходят с нашим организмом после смерти? Тогда этот контент для вас!

1. Ваше сердце может отказаться умирать
Интересно, что после констатации смерти определённые участки мозга, которые отвечают за работу сердца и даже мочеиспускание, могут продолжать работать.

2. Пищеварительная система может продолжать работать
После смерти организма обменные процессы в нём не останавливаются, поэтому ещё некоторое время кишечник может продолжать свою работу.

3. Мышцы двигаются
Мышцы двигаются
Многие районы мозга могут оставаться активными. Рефлексы могут означать передачу сигналов в спинной мозг, что приводит к движению мышц.

4. Мёртвые могут издавать странные звуки
Мёртвые могут издавать странные звуки
Наше тело наполнено газами и жидкостями. После смерти они вступают в реакцию с бактериями, и происходит гниение. Один из путей выхода газов - через трахею. Поэтому от мёртвых часто можно слышать странные звуки типа стонов, вздохов и другого.

5. Роды
Роды
Раньше, когда показатели смертности были очень высокими, беременные умирали, так и не воспроизведя на свет своё чадо. После смерти матери газы, скопившиеся в её организме, выходили наружу вместе с плодом. Такие случаи - редкость, но тем не менее они были документированы.

6. Волосы и ногти продолжают расти
Волосы и ногти продолжают расти
Кожа теряет влагу, поэтому кажется, что ногти увеличиваются в размерах. Ведь длину ногтей мы измеряем от их кончиков до мест соприкосновения с кожей.

7. Рост клеток кожи
Рост клеток кожи
В организме всё функционирует отнюдь не одинаково. Например, после смерти мозг прекращает свою работу мгновенно, а вот некоторые клетки всё ещё продолжают расти. Так происходит и с клетками кожи.

8. Деятельность мозга (с использованием специальных препаратов)
Деятельность мозга (с использованием специальных препаратов)
После остановки сердца мозг судорожно ищет, откуда бы ему взять кислород и питательные вещества для дальнейшей работы. Это состояние можно на несколько дней продлить с помощью специальных медицинских препаратов.

9. Дефекация
Дефекация
После смерти подобные процессы запускаются газами внутри организма.

Косте уже 9 лет. А он все еще не говорит. Мешает трахеостома

Костику Ковалеву 9 лет. Он родом из Омска, родители были лишены родительских прав. Сначала мальчик жил в Свято-Софийском детском доме, потом – в респисе (группе круглосуточного пребывания детского паллиативного отделения) при Марфо-Мариинской обители, потому что мальчик нуждается в постоянном медицинском наблюдении.

«Одно время Костя жил у нас, а потом у него случилась остановка дыхания – еле откачали. Мы поняли, что ему нужно постоянное медицинское наблюдение, а в респисе при Марфо-Мариинской обители есть такая возможность»,- вспоминает воспитатель социального дома.

В прошлом году мальчика забрали в семью. Да, несмотря на тяжелый диагноз: рецидивирующий папилломатоз ротоглотки, гортани, трахеи, бронхов. Рубцовый стеноз трахеи, хроническое трахеальное канюленосительство. Симптоматическую эпилепсию.

Костя почти не говорит из-за трахеостомы, которая мешает ему развивать речь. Может короткие слова сказать со свистом, как петушок, срывающимся голосом, и сразу переходит на шепот. Внутри все хрипит. И он замолкает. А мальчишке столько всего хочется рассказать интересного. Но даже с друзьями-школьниками мальчик почти не общается. Болезнь не дает.

Живет Костик сейчас в Нижневартовске, у приемных мамы с папой, с сестрой и братом. Валерия и Егор тоже приемные дети в этой семье. Город Нижневартовск очень понравился Костику, и живут они дружно. Все, как он мечтал совсем маленьким: дом, семья, настоящая школа, пироги, мама целует на ночь, папа на велосипеде учит кататься, старшие брат и сестра за него всегда горой. Жаль, что не может сказать, как он их любит. И даже маленькое короткое «спасибо» вырывается через раз с болью и хрипами.

Когда он бы маленький, во рту стали разрастаться кожные наросты, чем-то похожие на бородавки. Папилломатоз опасен тем, что постепенно поражает дыхательные пути, с глотки и гортани спускается вниз, к легким. В таких случаях, человека уже сложно спасти. Однажды, во время удаления папиллом у Кости началось сильное кровотечение, чтобы его спасти, врачи встроили в горло устройство для дыхания — трахеостому. Ему делали операции по удалению папиллом, но они снова появлялись. В мае 2015 года его прооперировали в университетской клинике Франкфурта-на-Майне в Германии. После операции папилломы исчезли.

Два раза мы уже рассказывали про Костика и собирали средства на его поездки в Германию. Обе поездки состоялись. В первый раз Косте была проведена медикаментозная терапия, тщательное обследование, но обнаружилось, что трахеостому по состоянию здоровья еще рано удалять. Был прописан курс лечения.

Через год мальчика был готов прооперировать известный в Германии доктор Пудер из Университетской клиники Кельна. Сегодня эта клиника является многопрофильным реабилитационным и лечебным центром Германии. В ней оказываются услуги в самых сложных ситуациях. Эта поездка тоже состоялась. Было проведено глубокое обследование, и снова был обнаружен сильнейший стеноз трахеи, который нужно было удалять. Операция была проведена по расширению трахеи, удалению стеноза, назначено долгое лечение по подготовке к основной операции по удалению трахеостомы. Эту операцию было решено проводить в два этапа. Первый этап был проведен в июне этого года, второй – назначен на середину августа. Осталось совсем немного времени!

«Костя очень смышленый мальчик, хорошо учится, знает много стихов, разбирается в компьютере. Мальчик не разговаривает, при этом он интеллектуально сохранен. Костя практически не может разговаривать из-за трахеостомической трубки. Отсутствие речи, конечно же, влечет за собой много проблем. Ему тяжело, что не может общаться со сверстниками, замыкается в себе, а ведь по природе он очень веселый мальчик. Если
трахеостомическую трубку удастся удалить, то Костик сможет разговаривать как обычный ребенок. Мы не теряем надежды! Надеемся, что папилломы не будут больше разрастаться», — рассказывает о Косте его приемный папа Алексей Владиславович.

Давайте поможем! На операцию Костику необходимо срочно собрать 575 470 рублей. Конечно, в семье таких денег нет, и получить эту медицинскую услугу бесплатно невозможно. Спасибо всем, кто откликнется!

Степа почти не говорит, но зато часто улыбается.
Он открытый, общительный, доброжелательный парень
Степа Перехожев живет с мамой и папой на хуторе Гуляевка, что в 150 километрах от Волгограда. Но сейчас мальчик в Санкт-Петербурге, здесь ему будут делать трансплантацию костного мозга (ТКМ) – это единственный способ победить анемию Фанкони, которую обнаружили у Степы прошлой осенью. Сама пересадка будет выполнена по госквоте, а вот активацию донора и противоинфекционные и противогрибковые лекарства, необходимые для сопроводительной терапии, родители мальчика должны оплатить сами. У них таких денег нет.

Как помочь

– Я помню, в какой ярости была, когда врач в роддоме мне сказала: «Я думала, вы от него откажетесь», – вспоминает Татьяна, мама Степы. – Нам с мужем, конечно, было тяжело в те дни, но отказаться? И мысли такой не было. Думали только о том, как будем дальше жить, как будем набирать вес, искать врачей, делать нужные операции. А сейчас выяснилось, что все те неприятности – ничто в сравнении с этой болезнью, анемией Фанкони.

О том, что с ребенком не все в порядке, врачи говорили Татьяне еще во время беременности – но что именно, не уточняли.

А со Степой многое оказалось не в порядке.

Мальчик родился с деформированными ушными раковинами, наружных слуховых проходов не было. В полгода ему поставили диагноз «тугоухость 3-й степени», он постоянно носит слуховой аппарат. Но и с аппаратом Степа слышит плохо, речь у него почти не развивается – может произнести полностью только несколько слов.

На третий день жизни Степу прооперировали: устранили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток.

Но и это еще не все. У мальчика аномалия развития больших пальцев обеих рук, удерживать предметы он не может. Из-за гипотиреоза – эндокринного заболевания, при котором щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов, – Степа отстает в росте: сейчас он на голову ниже сверстников.

В 2017 году на теле мальчика начали появляться синяки. Анализ крови показал низкий уровень тромбоцитов, Степу направили на обследование к гематологу в областной онкодиспансер. Там решили, что у мальчика редкое наследственное заболевание – TAR-синдром, для которого характерно снижение тромбоцитов и отсутствие лучевых костей. Врачи сказали, что TAR-синдром не влечет за собой тяжелых последствий, и назначили Степе симптоматическое лечение – кровоостанавливающие препараты и витамины.

А потом произошло вот что. Татьяна с сыном приехали в Петербург, в Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И. Турнера, – оперировать по госквоте Степины руки. Из-за низкого уровня тромбоцитов хирурги долго откладывали операцию и в итоге решили, что диагноз мальчика – TAR-синдром – надо перепроверить.

Пункция костного мозга и анализ крови, сделанные в петербургской клинике, выявили очень редкое и тяжелое заболевание: анемию Фанкони. Это наследственная болезнь, при которой подавляется кроветворная функция костного мозга и возникает дефицит клеток крови.

Родителям Степы сразу сказали, что единственный шанс на спасение сына – пересадка костного мозга. Ее готовы провести врачи петербургского НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Генетического близнеца для Степы удалось найти в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. ТКМ будет проведена за счет госбюджета, а активацию донора и дорогие лекарства, необходимые для защиты организма Степы до и после пересадки, когда его иммунитет будет на нуле, родные мальчика должны оплатить сами. Без нашей помощи им не справиться.

Степа почти не говорит, но зато часто улыбается. Он открытый, общительный, доброжелательный парень. И при этом очень упорный. Что неудивительно: из-за проблем с кистями какие-то простые вещи даются ему тяжело – скажем, надеть ботинки или расстегнуть пуговицы на куртке. Степа нечасто выходит из дома. Родители боятся: вдруг подхватит вирус? Сейчас болеть ему нельзя ни в коем случае. И мальчик сидит в квартире, грустно глядя в окно.

– Проблемы с ушами и пальцами мы как-нибудь решим, – говорит Татьяна. – Сейчас нам нужно спасти сыну жизнь. Давайте поможем Степе и его родителям.

Артем Костюковский,
Санкт-Петербург
Фото Александра Астафъева


Для спасения Степы Перехожева не хватает 1 254 650 руб.


Исполняющая обязанности заведующей отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Татьяна Быкова (Санкт-Петербург): «У Степы редкое генетическое заболевание – анемия Фанкони: костный мозг не вырабатывает достаточное количество тромбоцитов. Единственный шанс на спасение – ТКМ. Полностью совместимого донора в семье нет, неродственный найден в нашем Национальном регистре. Сама пересадка будет выполнена по госквоте, но вот активацию донора, а также противоинфекционные и противогрибковые лекарства для сопроводительной терапии родители мальчика должны оплатить сами».

Николай Клюев

Рождество избы


От кудрявых стружек тянет смолью, 
Духовит, как улей, белый сруб. 
Крепкогрудый плотник тешет колья, 
На слова медлителен и скуп. 

Тёпел паз, захватисты кокоры, 
Крутолоб тесовый шоломок. 
Будут рябью писаны подзоры, 
И лудянкой выпестрен конёк. 

По стене, как зернь, пройдут зарубки: 
Сукрест, лапки, крапица, рядки, 
Чтоб избе-молодке в красной щубке 
Явь и сонь мерещились - легки. 

Крепкогруд строитель-тайновидец, 
Перед ним щепа как письмена: 
Запоёт резная пава с крылец, 
Брызнет ярь с наличника окна. 

И когда очёсками кудели 
Над избой взлохматится дымок - 
Сказ пойдёт о красном древоделе 
По лесам, на запад и восток. 

обнародовал статистику по иностранным студентам в России: за 5 последних лет их число выросло в 5 раз и составило 250 тысяч человек - такого количества не было даже в Советском Союзе! Привлекают иностранцев по-прежнему высокое качество образования и относительно гуманные цены.

Хорошо помню, как в начале 90-х от людей самого разного полёта можно было услышать предложения выгнать всех заграничных студентов и учить только своих детей - общество наше тогда деградировало со страшной скоростью, теряя не только человечность, но и разум. Наше сознание сузилось до примитивного «что пожрать и что надеть», и большинству было абсолютно наплевать на будущее страны - по правде сказать, и на саму страну было плевать.

Читать дальше...Свернуть )

Люди этой редкой профессии – специально подготовленные актеры, умеющие воспроизводить в симулированных врачебных консультациях разные образы поведения пациентов и рассказывать докторам об ощущениях

Как врачей учат общаться с пациентами, почему врач в поликлинике часто бывает неэффективным и о собственных походах к докторам рассказывает Юлия Кауль – симулированный пациент Школы навыков профессионального медицинского общения «СоОбщение».

– Как вы выбираете врачей, когда заболеете сами или ребенок? Обращаетесь в частную клинику, в государственную поликлинику или ищите врачей через знакомых?

– Когда нужна справка или прививка, которую можно сделать в поликлинике, я иду туда. Когда что-то более серьезное – к частным врачам. Сейчас, когда я на наших курсах много встречаюсь с разными врачами, я запоминаю тех, кто вызвал у меня доверие, и иду к ним, если необходимо.

Моя основная претензия к поликлинике именно в том, что врачи там не смотрят, не слушают человека, бывает даже предъявляют претензии.

– Это у вас профессиональная деформация? Ведь получается, что вам не важно, какой врач, важно, как он с вами разговаривает. Впрочем, мне тоже, хотя я вдали от этого нахожусь.

Читать дальше...Свернуть )

Не так давно исследователи доказали, что болезни Альцгеймера и Паркинсона, несмотря на всю разницу между ними, на биохимическом уровне начинаются и развиваются одинаково. Речь идёт о липких белках, которые формируют бляшки в тканях мозга.

Лекарством от многих болезней станут редкие антитела

Это открытие существенно ускорило разработку средств по лечению и профилактике нейродегенеративных заболеваний. Так, учёные из Школы медицины Нью-Йоркского университета предложили свой подход – терапию при помощи антител, разделяющих белки и предотвращающих их слипание.

Читать дальше...Свернуть )

Ссылка на источник

24-летний Феликс Гурин, монтажник-промальпинист, спас маленькую девочку, оставленную без присмотра и выбравшуюся на карниз балкона 9 этажа жилого дома в Петербурге. Видеозапись инцидента была распространена в соцсетях и СМИ.

«Я живу в этом же доме, — рассказала «КП-Петербург» одна из свидетельниц происшествия. — Окна были открыты, слышу, что женщина под окнами кричит: «Помогите-помогите, ребенок висит». Я побежала сразу же в подъезд. На этаже были уже другие соседи, они стучались в двери. Но там никто не открывал. Тогда женщины побежали за пледами и подушками. А мужчина за строительными инструментами, чтобы ломать дверь».

«Девочке на вид лет пять, — сообщила другая свидетельница ЧП. — На девочке был велосипедный шлем и рюкзак в виде медведя. Скорее всего, она собиралась на улицу. Девочка была очень сильно напугана. Она смотрела вниз и плакала. Мы пытались ее поддержать, кричали: «Держись, сейчас приедут спасатели». Она успокаивалась, но потом снова смотрела вниз и опять начинала рыдать. Меня это повергло в шок. Девочка хоть и стояла ногами на козырьке нижнего балкона. Но в любой момент она могла сорваться».

Жители дома принесли из квартир мягкие вещи и сложили их под балконом, надеясь смягчить удар в случае падения ребенка. Тем временем, на помощь пришел промальпинист, работавший на доме поблизости.

«Монтажник прибежал со своим оборудованием, — рассказала одна из женщин. — Он начал кричать: «У кого ключи от чердака». После этого он поднялся, ему открыли чердак. Он натянул веревки и спустился на 9 этаж. Он схватил малышку, поднял ее и закинул на балкон. В этот момент в квартире уже были полицейские, которые взломали дверь».

«Я работал на высоте у другого дома, — пояснил корреспондентам Феликс Гурин. — Сначала подумал, что случилось что-то несерьезное. Но все же спустился вниз. Подошел ближе и увидел такую картину: девочка висит на 8-9 этаже. Я не думал особо – просто побежал за веревками, снаряжением. Влетел в подъезд, у консьержа уже были ключи и мне крышу открыли. Быстро завязался, спустился. Девочка меня увидела, заулыбалась. Я ее передал спасателям».

«Было страшно, но уже после спасения. Когда спас ребенка – отдышка пошла, руки затряслись, семь потов с меня сошло… Забрался обратно на крышу и просто упал. Отлежался и снова работать», — подчеркнул мужчина.

Спасенную девочку осмотрели врачи. Она не пострадала, но правоохранительные органы намерены выяснить обстоятельства и причины оставления ребенка без присмотра.

Особенный ребенок может быть очень красив, и разглядеть эту красоту совсем не трудно

Недавно в Instagram проходил масштабный флешмоб «Я учусь видеть душу». Организовала его москвичка Ника Злобина, год назад взявшая под опеку особенного ребенка с нестандартной внешностью.

Уже тот факт, что на протяжении недели в подборке Instagram «Лучшее и интересное» сверкали не красотки и вкусные блюда, а фотографии особого ребенка, было, как минимум, необычно.

О сыне Рустаме Ника ведет в социальной сети блог, постит фото и видео, публикует смешные цитаты. Сегодня у Ники 115 тысяч подписчиков.

«Образа идеального сироты у меня никогда не было»

Рустам с мамой. Забирают из детдома

Ника всегда знала, что однажды возьмет ребенка из детского дома. Почему – не может толком объяснить. Вроде бы никаких примеров перед глазами не было. Но с самого детства она жила с этой мыслью – у нее будет когда-нибудь приемный ребенок.

Ника вышла замуж, родила дочь Ию. Дочка росла, забот хватало, но мысль о приемном ребенке не проходила. «Поначалу я не знала, с чего начать? Слышала, что нужно собрать нереальный ворох бумаг. Искала информацию в интернете, попала на форум приемных родителей, и закрутилось», — рассказывает Ника.

«Какого-то образа идеального сироты без проблем со здоровьем у меня не было. Все дети, западавшие мне в душу, были с пятой, достаточно тяжёлой группой здоровья. Я думала – мы живем в Москве, если что, здесь есть все специалисты. В общем, была немного в розовых очках».

Среди просмотренных и запавших в душу оказался четырехлетний Рустам из Череповца. Фото скверного качества не скрывало, что у малыша проблемы с лицом. Какие именно – Ника не поняла, диагноз звучал размыто – «множественные пороки развития».  А вот проблемы с ногами, точнее, частичное отсутствие бедренного сустава и почти полное отсутствие одной ноги, обнаружились для нее далеко не сразу.

Сначала Ника думала о Рустаме в практическом ключе – как помочь, какие операции сделать? Создала тему о нем на форуме приемных родителей, подумав, что может быть, кто-то заинтересуется и возьмет в семью? Но откликов не было, даже стандартных в этом случае добрых пожеланий.

Чуть позже с Никой связалась волонтер из «Отказников.ру», по полочкам разложившая медицинские проблемы мальчика и рассказавшая — насколько он особенный.

«В Москве Рустаму по частям собрали лицо»

Удивительная женщина

Драматичную историю рождения Рустама Ника по требованию опеки разглашать не может. Известно, что он из многодетной семьи, и мать отказалась от него ещё в роддоме. Там же ему были поставлены диагнозы — косая расщелина твердого и мягкого неба и врождённое недоразвитие нижней конечности.

До двух лет Рустам питался через трубку. Но главврач дома ребенка, куда он попал после рождения, выбила мальчику квоты на лечение в Москве. Рустама приняли в РДКБ и буквально по частям собрали ему лицо.

Читать дальше...Свернуть )



Друзья, у нас совсем "встали" сборы по детям. Даже не знаем, как это объяснить.
Хрише Хвастунову осталось собрать совсем чуть-чуть. Сбор шел хорошо, а потом просто остановился.
http://fondpr.ru/children/538/Hvastunov_Grisha.html
История Хафизова Тимурчика (http://fondpr.ru/children/544/Hafizov_Timurchik.html), видимо, не затронула сердца. А это такая острая тема, такая боль, такое сложное положение. Пока удалось собрать только 26 тысяч.

Про реабилитации и не говорим даже. Ну да, никто , слава Богу, не умирает. Просто реабилитация... А цена , если реабилитация не случится - отсутствие первого шага, слова, движения. Здесь очень нужна помощь Поле http://fondpr.ru/children/378/Ivashkova_Polinochka.html и Насте http://fondpr.ru/children/543/Starostina_Nastyusha.html

В общем, у нас опускаются руки, видимо, мы что-то делаем не так.



Вы можете помочь подопечным фонда прямо сейчас, отправив пожертвование:
- банковским переводом http://fondpr.ru/sber.html
- с банковской карты http://fondpr.ru/rbk.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
- на яндекс-кошелек фонда 41001971050128
- отправив смс с текстом ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость смс - 45 руб.)
Любые другие способы помощи доступны на сайте www.fondpr.ru
Вы также можете сделать перепост и рассказать истории детей на своих страницах в социальных сетях, на сайтах и в других источниках.


#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #благотворительность

Лера Жданова, 17 лет, расщелина альвеолярного отростка, рубцовая деформация верхней губы и носа, требуется ортодонтическое лечение. 129 812 руб.
Внимание!
Цена лечения 200 000 руб.
Телезрители ГТРК «Владимир» собрали 29 434 руб.
40 754 руб. собрали наши читатели
Не хватает 129 812 руб.

Лера родилась с двусторонней расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. С трехмесячного возраста ее лечат в Москве у профессора Рогинского. Дочка перенесла уже пять операций, с трех лет ей проводится ортодонтическое лечение. Две операции мы оплатили сами, на одну собрали деньги коллеги бывшего мужа, одна была проведена по госквоте. С 2016 года Леру помогает лечить Русфонд. Говорит дочка уже разборчиво, учится в педагогическом колледже, но очень стесняется своей внешности, и общение, особенно с незнакомыми людьми, дается ей трудно. У Леры искривлен зубной ряд, нос сплющен, заметны рубцы от предыдущих операций. И с питанием у дочки проблемы – иногда жидкая пища попадает в нос. Лере предстоит еще одна сложная операция на обеих челюстях, чтобы сформировать правильный прикус и выровнять пропорции лица. А до операции необходимо провести еще один этап ортодонтического лечения. Денег нет, госквот нет, инвалидность сняли. И я опять прошу вашей помощи! Я работаю на заводе, получаю 25 тыс. руб. Одна воспитываю двоих детей (сыну пять лет), мне с оплатой не справиться. Ольга Жданова, Владимирская область.

13.07.2018

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У девочки отмечается остаточная деформация носа и верхней губы, умеренная гипоплазия (недоразвитие) верхней челюсти. Ортодонтическое лечение необходимо продолжить, чтобы подготовить Леру к операции на верхней и нижней челюстях»

Владимир Маяковский

Отношение к барышне


Этот вечер решал - 
не в любовники выйти ль нам? -     
темно, 
никто не увидит нас. 
Я наклонился действительно, 
и действительно 
я, 
наклонясь, 
сказал ей, 
как добрый родитель: 
«Страсти крут обрыв - 
будьте добры, 
отойдите. 
Отойдите, 
будьте добры». 

Клавдия Игнатьевна была человеком неиссякаемого душевного здоровья. Что бы она ни делала: убирала «по людям» за десятку, ходила на рынок или прибирала в родительский день родные могилы на Калитниковском, — она не только всегда пребывала в добром, деятельном расположении духа, но и одаряла этой бодростью всех вокруг.

Довольно часто Петя размышлял: отчего незатейливая жизнь Клавдии Игнатьевны, с тихими радостями по поводу добычи какого-нибудь венгерского горошка, внезапно «выкинутого» на прилавок, с обстоятельными умиленными пересказами (как красиво служил нынче батюшка в Калитниковской церкви), — отчего эта простая жизнь так наполнена смыслом и добротой, а его, Петина, жизнь, до отказа набитая разнообразными событиями, всевозможными знакомствами, просмотрами редких и запретных видеофильмов, закрытых спектаклей, и прочая, и прочая, — отчего его, Петина, жизнь так пуста, скучна, однообразна…

Анна Кирьянова

У одной учительницы муж ушёл.
Взял и ушёл к другой. Но по такому поводу больничный не дают и отпуск не предоставляют. И она вышла на работу. Представляете, в каком состоянии. И держалась, а потом наорала на тихую светленькую девочку. За тупость. Девочка плохо училась, и в этот день не могла понять простейший пример. Она с бабушкой жила, мама пила - в городке все это знали. Ну вот, наорала учительница и наговорила обидных слов; а девочка только тихо плакала - она тихая была. И все; мелкий случай. А потом учительница пришла домой - пусто и тихо. И так ей стало невыносимо тяжело, этой женщине - не из-за мужа даже. Из-за девочки. И она горько плакала всю ночь, ходила, пила воду...
А наутро пришла на работу и девочке сказала: «прости меня, Леночка! Пожалуйста, прости! Мне стыдно, что я тебя обидела. У меня муж ушёл, а я на тебе зло сорвала!». И Леночка тихо сказала, что это ничего, ничего!
Не плачьте! Я привыкла, что кричат. На меня все кричат, я тупая. И бьют... И учительница обняла Леночку. А потом ничего, знаете; стала с ней заниматься, домой к себе водить после уроков, кормить супом. И пережила плохое время. И Леночка лучше стала учиться.
И поправилась немножко. И это про то, что не надо срывать зло на беззащитных, даже если тяжело очень на душе. От этого потом горько и ещё тяжелее. Наоборот, надо о ком-то позаботиться - это облегчает страдания. Так устроена душа у нас - так ее можно утешить в печали. Иногда - только так...



"Сегодня Настя отметила свой девятый ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ!
И вновь, задувая свечи, она загадала желание... О чем же мечтает наш ребенок? Да о том же, о чем мечтают многие другие больные дети и их их родные и близкие.
Может случиться так, что и на этом году жизни желание дочери не сбудется. Но вместе с Вами, в едином строю, мы совершим очередной большой шаг к победе над болезнью. И если в этом году мы не выиграем эту битву, то выиграем в следующем. А кто-то, благодаря ВАШЕЙ помощи, победит болезнь уже сегодня, кто-то ощутит вкус победы завтра.
А сколько родителей уже смогли распахнуть объятия навстречу своему ребенку, делающему долгожданный самостоятельный первый шаг, которого могло бы и не быть, если бы Вы не смогли откликнуться на призыв о помощи!!
Сегодня был чудесный день! Настя заснула счастливым сном, и мы, ее родители, всем сердцем чувствуем, что чудо обязательно придет и в наш дом и мечты сбудутся..."

А мы продолжаем сбор на реабилитацию Настеньки Старостиной. И от всей души желаем ей победить болезнь.
На оплату курса осталось собрать: 182 900 руб.



Вы можете помочь Насте прямо сейчас, отправив пожертвование:
- банковским переводом http://fondpr.ru/sber.html
- с банковской карты http://fondpr.ru/rbk.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
- на яндекс-кошелек фонда 41001971050128
- отправив смс с текстом ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость смс - 45 руб.)
Любые другие способы помощи доступны на сайте www.fondpr.ru
Вы также можете сделать перепост и рассказать историю Настеньки на своих страницах в социальных сетях, на сайтах и в других источниках.


История Насти http://fondpr.ru/children/543/Starostina_Nastyusha.html

#ПомогиРебенкуРу #помощьдетям #Fondpr #НастяСтаростина#благотворительность #ДЦП #ДЦПнеприговор

- Скажи...а перепады настроения у тебя бывают? - пытал на болоте Царевич Лягушку.
- Почти постоянно, - отвечала та, трогательно сжимая в лапках стрелу.
- А сезонные депрессии? Когда весь мир против тебя! Бывают?
- Сколько угодно раз, - вздыхала Лягушка, выставляя стрелу вперед, как шпагу.
- А такое чувство, будто бы тебя никто не понимает....бывает?
- Ежемесячно, - чертыхалась та, сгибая стрелу дугой.
- Ну, надо же! - изумлялся Царевич, хлопая себя по коленкам. - А замуж за меня пойдешь?!
- С твоим-то диагнозом? - хохотнула Лягушка, завязав стрелу узлом и сбросив ее под корягу. - Ну, уж дудки! Нет улик - нет и следствия! Ступай домой, неврастеник! Я уж как-нибудь в девках отсижусь!


Метки:

Мальчик с особенностями развития, потерявшийся накануне в Алагирском районе Северной Осетии, найден живым. Об этом сообщает региональное управление МЧС.

Шестилетний Тамерлан Абдулаев приехал в Алагир с мамой из Екатеринбурга. Мальчик потерялся в районе автовокзала и оказался в близлежащем лесу. Поисковая операция заняла больше суток.

«В поисках принимали участие сотрудники чрезвычайного ведомства, представители республиканского МВД России, местные жители и добровольцы.» — рассказали представители ведомства.

Спасательную операцию осложняли особенности состояния пропавшего ребенка. Из-за проблем с речью и слухом он не мог откликнуться на зов спасателей. В результате Тамерлана обнаружили местные жители и егеря.

«Ночью нашли сандалии малыша, ребенка же нашли, когда уже рассвело. Он сидел около дерева весь мокрый. Его сразу переодели и доставили в больницу на обследование», — рассказали в МЧС.

«Ребенка обнаружили около 5 утра в лесу, он спал. Видимых травм у него нет, но его отправили в больницу, так как он почти сутки провел без еды» — передает слова очевидца агентство Интерфакс-Юг.

Минпромторг подготовил список из 12 предметов отечественного производства, которые будут бесплатно выдаваться родителям новорожденных по всей России. Окончательный вариант будет утвержден после обсуждения с педиатрами, представителями родительского сообщества, и специалистами по безопасности продукции, передают«Известия». Предполагается, что такая мера будет способствовать  повышению рождаемости, и поддержит производителей детских товаров.

Как рассказали изданию в пресс-службе министерства, предполагается, что в «приданое» для новорожденных войдет одеяло, пеленка, комбинезон, ползунки, боди, полотенце, распашонка, чепчик, подгузники, крем от опрелостей, детская присыпка и влажные салфетки.

Предварительно Минпромторг провел анализ «возможностей российских производителей, выпускающих товары для новорожденных»., и убедился, что российская промышленность «способна обеспечить разрабатываемую программу «Подарок новорожденному» необходимой номенклатурой требуемого качества», рассказала глава пресс-службы министерства.

Проведение в субъектах Российской Федерации акции «Подарок
новорожденному», включающей предоставление каждой роженице при выписке из родильного дома набора для новорожденного с необходимыми
предметами ухода преимущественно российского производства предусмотрено в 2018-2020 годах в соответствии с утвержденным правительством планом мероприятий «Десятилетия детства» на эти годы. Конкретная дата начала действия программы, финансирование которой возложен на регионы, не указывается.

Ранее подобные акции были начаты местными властями и благотворительными организациями в ряде регионов России. В частности, наборы для новорожденных выдаются в Ямало-Ненецком округе, в Башкирии, Вологодской и Тульской областях. В Москве с января 2018 г. родителям новорожденных вручают набор из 44 предметов, включающий одежду, пеленки, одеяло, косметику и средства ухода, комплект для купания и термометры.

Аналогичные проекты, содействующие повышению рождаемости и предотвращению абортов, получили широкое распространение в мире. Всего, по данным Минпромторга, их применяют более 80 стран.

Как успешная КСО-стратегия изменила один российский город и принесла компании прибыль и устойчивость – Ольга Миронова, руководитель направления по КСО АО «ОМК», разбирает кейс Благовещенска

Благовещенск. Фото с сайта problag.ru

Ген купечества

— Расскажите о специфике Благовещенска с точки зрения социальной среды. Чем он отличается от других регионов присутствия ОМК?

— Благовещенск (Республика Башкортостан) — город с глубокими корнями, с богатой промышленной и купеческой историей. Первое небольшое поселение здесь возникло с началом строительства медеплавильного завода купцом Матвеем Мясниковым в 1756 году.

В лучшие времена в городе действовали шесть медеплавильных заводов. Был кирпичный, маслобойный заводы, три салотопенных и два пулелитейных завода. Местные жители занимались столярным мастерством, кустарными промыслами, изготовлением экипажей, веялок, пчеловодством. В Благовещенске всегда было много разного бизнеса. Сейчас одним из основных работодателей в городе является наш Благовещенский арматурный завод.

Естественно, город сильно отличается от Чусового (Пермский край, здесь расположен Чусовской металлургический завод, входит в состав ОМК) – он был, скорее, городом ссыльных, пролетарским городом. Отличается он и от Выксы в Нижегородской области, где всегда был только один Выксунский металлургический завод (входит в состав ОМК).

АО «БАЗ» и памятник основателю первого медеплавильного завода купцу Матвею Мясникову

— Но ведь купеческие корни, наверное, были утрачены во время революции, а  традиции – разрушены?

— Мы изучали историю города. В списках известных благовещенских семей, работавших на заводе с XIX века, упоминалась, например, семья Серавкиных. И среди победителей программы по соцпредпринимательству «Начни свое дело» есть такая семья – очень активная и по-хорошему предприимчивая.

Мне кажется, Благовещенск – очень «семейный» город. Среди проектов, получивших поддержку в программе «Начни свое дело», много ориентированных на семью. Это уход за пожилыми людьми, помощь детям с ОВЗ, детский развивающий центр по системе М. Монтессори в билингвистической среде, оздоровительный центр «Здоровая семья».

Читать дальше...Свернуть )



В России неизлечимых больных сейчас мучительно реанимируют вопреки их согласию

16 июля фонд помощи пациентам с БАС «Живи сейчас» совместно с проектом InLiberty провел круглый стол, где врачи, юристы и антропологи обсуждали, кто именно должен решать судьбу неизлечимо больных пациентов. Сейчас в России, согласно закону, их реанимируют даже тогда, когда течение болезни это никак не меняет и лишь продлевает страдания человека.

«Милосердие» публикует основные тезисы состоявшегося разговора.

Умереть нельзя, но можно умереть в муках

Врач-невролог, медицинский директор фонда «Живи сейчас» Лев Брылёв рассказал две истории подопечных фонда, иллюстрирующие обсуждаемую проблему:

Пациентка многократно высказывала желание, чтобы, при ухудшении состояния, её не подключали к ИВЛ. Однако, когда проблемы с дыханием стали серьёзными, родственники вызвали скорую, врачи которой провели стандартный комплекс реанимационных мероприятий и доставили пациентку в больницу, где, подключённая к аппарату ИВЛ, она провела ещё полтора месяца в полном одиночестве в реанимации, пока не умерла.

Не реанимировать пациентку, даже зная о её диагнозе, скорая по закону не имела права, так как отказ в экстренной медицинской помощи у нас не допускается.

Пациент, сам врач, благодаря фонду получил индивидуальный аппарат вентиляции лёгких, поэтому мог находится дома. Однако, когда через год состояние его ухудшилось до полной неподвижности, отключить его от аппаратуры было нельзя – сам он этого сделать не мог, а помощь посторонних по закону приравнивается к убийству.

В итоге пациент принял решение отказаться от еды, питья и приёма поддерживающих лекарств. Продолжая дышать благодаря аппарату, человек умер от обезвоживания и инфекции в лёгких.

Когда отказ от лечения — не эвтаназия

Читать дальше...Свернуть )



Мышцы отмирают. Везде. Самое мучительное — когда перестаешь дышать

У Виктора Михальченкова из деревни Рыжиково Смоленской области — спинально мышечная амиотрофия. Это генетическое заболевание, при котором отказывают мышцы. Формы этого заболевания бывают разные, при самой тяжелой дети умирают в младенчестве, при более легкой можно дожить до старости, сохраняя самые необходимые навыки самообслуживания.

У Виктора средняя стадия, вторая. Здесь мало хорошего. Ходить Виктор перестал в 12 лет. А теперь, в 43, перестает и дышать. В промежутке руки теряли способность двигаться, шея, голова держится только на специальном подголовнике в коляске, то же самое происходит и с внутренними органами. Мышцы отмирают. Слабые мышцы не впускают кислород.

Этого можно избежать, если подключить Виктора к аппарату неинвазивной вентиляции легких. Этот аппарат показан Виктору лечащим врачом, без него он скоро умрет в мучениях. Пока подключать аппарат нужно на несколько часов в день, но, учитывая прогрессию заболевания, постепенно он будет необходим круглосуточно. А стоит он 313 500 рублей.

Старые родители в жизни не потянут такую сумму. Бесплатно он не положен. Задыхается молодой человек уже сейчас. Объявляем срочный сбор в 313 500 рублей на НИВЛ для Виктора!

Арина Закураева, 5 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер и расходные материалы. 258 071 руб.
Внимание!
Цена окклюдера и расходных материалов 273 321 руб.
15 250 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Не хватает 258 071 руб.

Проблемы с сердцем у Арины обнаружили в три года. Дочка переболела скарлатиной, и педиатр направил ее на УЗИ сердца, чтобы исключить кардиологические осложнения после болезни. Тогда и выяснилось, что у Арины осталось открытым овальное окно. Его размер был небольшим, и врачи надеялись, что со временем окно закроется самостоятельно. Каждые полгода мы делали контрольные УЗИ. Дочка прекрасно себя чувствовала, занималась танцами. Но через два года обследование показало, что размер дефекта увеличился. Самочувствие дочки ухудшилось: она стала быстро уставать, жаловаться на слабость. Этой весной на консультации в кардиохирургическом центре Ростовской областной больницы у Арины диагностировали врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Дочке срочно нужна операция. Ее проведут эндоваскулярно: закроют дефект специальным устройством – окклюдером – за счет ОМС. Но окклюдер и расходные материалы для операции мне нужно купить самой. Три года назад умер муж, я воспитываю Арину одна. Собрать нужную сумму мне не по силам. Прошу, помогите! Светлана Закураева, г. Таганрог, Ростовская область.

16.07.2018

Кардиохирург кардиохирургического центра Ростовской областной клинической больницы Анатолий Филоненко (Ростов-на-Дону): «У Арины отмечено нарушение функций сердца и легких, нарастает дыхательная недостаточность. Девочке необходима эндоваскулярная операция по закрытию дефекта окклюдером. Это щадящее вмешательство, после него девочка быстро восстановится и окрепнет»

Календарь

Июль 2019
Вс Пн Вт Ср Чт Пт Сб
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031   

Метки

На странице

Подписки

RSS Atom
Разработано LiveJournal.com
Дизайн Lilia Ahner